完整性測試儀
型 號BQS-2400
更新時(shí)間2024-11-25
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
報(bào)價(jià)45000
產(chǎn)品概述
完整性測試儀3Q認(rèn)證豐富的數(shù)據(jù)接口,儀器不僅包括標(biāo)配的數(shù)字及模擬接口(RS232/USB),還可以根據(jù)客戶的需要定制多種工業(yè)總線和模擬控制端口;功能強(qiáng)大的上位機(jī)軟件、可定制的通訊協(xié)議以及審計(jì)追蹤功能為用戶實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化集中控制管理提供了保證;自主的研發(fā)團(tuán)隊(duì),可以根據(jù)客戶的需要,進(jìn)行特定方案的設(shè)計(jì),多年的現(xiàn) 場經(jīng)驗(yàn)和強(qiáng)大的專業(yè)服務(wù),不僅是能夠保證客戶放心使用該儀器,還可以為客戶過濾系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和配置提供技術(shù)支持。
完整性測試儀3Q認(rèn)證以下標(biāo)準(zhǔn)功能:
1. 基本泡點(diǎn)檢測;
2. 手動(dòng)泡點(diǎn)檢測;
3. 保壓檢測;
4. 擴(kuò)散流檢測(包括微濾和超濾) ;
5. 增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(擴(kuò)散流和基本泡點(diǎn)的聯(lián)合測試) ;
6. 水浸入檢測;
7. 自檢;
8. 校驗(yàn);
9. 支持預(yù)建 80 個(gè)測試方案;
10. 用戶分級管理;
11. 使用內(nèi)置打印機(jī)打?。?/p>
12. 可儲(chǔ)存 5000 個(gè)檢測結(jié)果;
13. 顯示時(shí)間和日期;
14. 支持中英文輸入;
15. 審計(jì)追蹤。
審計(jì)追蹤是一系列有關(guān)計(jì)算機(jī)操作系統(tǒng)、應(yīng)用程序及用戶操作等事件的記錄,用以幫助我們從原始數(shù)據(jù)追蹤到有關(guān)的記錄、報(bào)告或事件,或從記錄、報(bào)告、事件追溯到原始數(shù)據(jù)。
紙質(zhì)記錄中的審計(jì)追蹤,任何修改、刪除都必須使原始數(shù)據(jù)清晰可讀,并記錄進(jìn)行修改的人員、修改日期及修改原因,根據(jù)需要證實(shí)并說明變化的理由。這是我們以前一貫的做法!
電子記錄的審計(jì)追蹤,在系統(tǒng)和記錄中均應(yīng)允許復(fù)原或再現(xiàn)與事件相關(guān)的創(chuàng)建、修改和刪除電子數(shù)據(jù)的過程,應(yīng)保存原始輸入和文檔的用戶 ID,行動(dòng)的時(shí)間、日期、及行動(dòng)的理由。
計(jì)算機(jī)系統(tǒng)用于獲取、處理、報(bào)告、存貯原始數(shù)據(jù)時(shí),系統(tǒng)設(shè)計(jì)應(yīng)能提供全面審計(jì)追蹤的功能,能夠顯示對數(shù)據(jù)進(jìn)行的所有刪、改。審計(jì)追蹤功能應(yīng)顯示刪改人、刪改時(shí)間,并記錄刪改的理由,必要時(shí)刪、改應(yīng)經(jīng)過批準(zhǔn)。
說白了,“審計(jì)追蹤功能”并不是用來“控制”數(shù)據(jù)的“采集、錄入、存儲(chǔ)、備份、轉(zhuǎn)移、檢索、恢復(fù)、計(jì)算、處理、輸出、引用、失效、修改、刪除……”等過程的。
審計(jì)追蹤功能只是對“數(shù)據(jù)事件”的一種記錄,能夠?qū)?ldquo;違法行為”進(jìn)行“追蹤”,能夠快速鎖定能夠還原“歷史真相”,但是并不能有效“控制”和“降低”有“動(dòng)機(jī)”的“”的發(fā)生,也不能降低“行為”對“社會(huì)”的危害!
手工紙質(zhì)數(shù)據(jù)和電子數(shù)據(jù)在數(shù)據(jù)完整性方面的要求是一致的,誠信的紙質(zhì)記錄在任何時(shí)候都是可以接受的,關(guān)鍵是如何保證你是誠信的?如何讓別人相信你是誠信的?
手工紙質(zhì)記錄并不能減少對數(shù)據(jù)完整性進(jìn)行控制的要求,紙質(zhì)記錄更容易作假,難度和成本更低,所以,我們需要適當(dāng)?shù)碾娮訑?shù)據(jù)。但電子數(shù)據(jù)也不是萬能的,權(quán)限范圍內(nèi)的“作假行為”“易如反掌”,因?yàn)椋瑪?shù)據(jù)完整性方面,“權(quán)力”才是最大的!當(dāng)然,企業(yè)應(yīng)該根據(jù)“科學(xué)和技術(shù)發(fā)展的狀況”,采用“普遍被接受的科學(xué)的方法”進(jìn)行藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn),我們需要采用先進(jìn)的技術(shù)手段來盡可能的降低“作假”行為的發(fā)生!但是,我們更應(yīng)該把精力放在如何讓企業(yè)“不需要”作假上!而不是一味的利用硬件措施和技術(shù)手段去限制企業(yè)“不可能”作假,這樣做其實(shí)是永遠(yuǎn)“不可能”的事情!所有的設(shè)備、儀器都需要審計(jì)追蹤嗎?
附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》
第三條:作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的一部分,應(yīng)當(dāng)根據(jù)書面的風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果確定驗(yàn)證和數(shù)據(jù)完整性控制的程度。
第十六條:應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評估的結(jié)果,考慮在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中建立數(shù)據(jù)審計(jì)跟蹤系統(tǒng),用于記錄數(shù)據(jù)的輸入和修改以及系統(tǒng)的使用和變更。
MHRA《數(shù)據(jù)完整性定義與行業(yè)指導(dǎo)原則》
投入到數(shù)據(jù)管理的精力和資源應(yīng)與其產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級相適應(yīng)。
對數(shù)據(jù)生命周期中各要素的組織性控制和技術(shù)性控制的程度及投入的資源,要與該數(shù)據(jù)對產(chǎn)品屬性的影響程度相適應(yīng)。
數(shù)據(jù)完整性實(shí)施程度的基本原則是:
根據(jù)對產(chǎn)品質(zhì)量屬性的影響程度、對關(guān)鍵工藝參數(shù)的影響程度,進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估確定。
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